14-3-3抑制剂加速伤口愈合

这是一种通过破坏二聚体14-3-3蛋白来提高表皮细胞再生速度的新方法。我们使用了一类新的分子，模拟鞘氨醇脂质在二聚体界面与14-3-3结合，从而允许激酶进入一个隐藏的磷酸化位点，其磷酸化可抑制14-3-3二聚体。我们的研究表明，在对缺少14-3-3-3て的动物的拟表型观察中发现，通过这些新型分子抑制14-3-3可以加速小鼠模型的伤口愈合。我们目前正在开发14-3-3的药理抑制剂，希望建立一种治疗慢性创伤的新模式。该技术的优势在于：目前的伤口愈合治疗依赖于以下三种方法：1. 预防感染或，2. 提供细胞外基质的外部支架，3. 或传递生长因子以促进上皮细胞增殖。促进伤口快速愈合的新方法利用了新发现的一种机制，通过抑制14-3-3，增强有丝分裂信号以及促进内源性ECM的产生。
该方法使用了一类新型14-3-3抑制剂，以一种不依赖于与14-3-3的磷酸化丝氨酸结合竞争的方式破坏14-3-3二聚体。