改进可注射丝素蛋白医用材料的工艺流程

现状：
媄典（苏州）生物科技有限公司依托于媄典（北京）医疗器械有限公司（母体），于2022年8月在苏州工业园区生物医药产业园正式成立。公司自成立以来，一直专注于再生医学材料为主的技术平台的开发。目前公司已组建一支拥有交叉学科背景的专业团队，包括研发核心骨干6人，管理、知识产权、专家技术顾问9人。自该项目启动以来，已投入研发经费>1000万，依托于母体公司申请8项发明专利，授权3项，目前项目已处于小试放大阶段。

需解决问题：
协助企业简化可注射丝蛋白医用材料的制备工艺流程；工艺流程中的交联、油类、酯类及表面活性剂的残留量均需低于国家标准；协助企业完成产品的生物安全性评估；协助企业或企业指定主体培训员工熟练掌握工艺流程；协助企业或企业指定主体建立中试生产车间1个；指导企业注册申报所准备的资料。

达到的指标：
建立中试生产车间1个；简化可注射丝蛋白医用材料的制备工艺流程，培训员工熟练掌握工艺流程