精准反应脑胶质瘤细胞和免疫微环境异质性的可视化

现状：
2011年，FDA批准了抗CTLA-4抗体用于治疗黑色素瘤。CTLA-4抗体成为首个获批的免疫检查点治疗抗体，为ICB治疗的热潮拉开了序幕。此后另一个免疫检查点抗体Nivolumab（抗PD-1抗体）也获得批准用于多种肿瘤的治疗，CTLA-4抗体的使用范围也不断扩大。目前，进入前临床和临床试验的免疫检查点阻断靶点还包括LAG-3，TIM-3，VISTA，OX40和4-1BB等。因其对肿瘤治疗领域的开创性贡献，Allison等获得了2018年诺贝尔奖。尽管ICB治疗举世瞩目，但我们也清楚的认识到其最大的缺陷是有效率不高（ICB仅对约30%的病人有效）。

需解决问题：
肿瘤细胞与免疫微环境异质性是恶性脑胶质瘤总体疗效不佳的重要原因。然而，目前尚缺乏能够精准反应脑胶质瘤细胞和免疫微环境异质性的可视化策略，肿瘤细胞和免疫微环境异质性形成的机制也尚待进一步阐明。因此，解决这些问题是目前公司亟需的技术需求。更深层次上来说，看是否有针对脑胶质瘤的新靶点，新治疗途径，也是公司发展中亟需的技术需求

达到的指标：
有能够精准反应脑胶质瘤细胞和免疫微环境异质性的可视化策略，肿瘤细胞和免疫微环境异质性形成的机制。有针对脑胶质瘤的新靶点，新治疗途径。